갑상선기능항진증약 부광메티마졸정 (Bukwang Methimazole Tablet )은 2.5mg, 5mg이 있으며 의사의 처방전이 있어야 약국에서 구입이 가능한 전문 의약품입니다. 갑상선호르몬의 과잉 합성을 억제함으로써 과도한 신진대사를 억제하는 약입니다.
부광메티마졸정 효능 및 효과, 성분정보
갑상선 기능 항진증에 효과적입니다.
갑상선 기능 항진증의 치료에 아전 갑상선 절제술 및 방사선 요오드 요법 전후에 효과가 있습니다.
성분 정보:
부광메티마졸정은 메티마졸을 함유하고 있습니다. 메티마졸의 함유량에는 2.5mg와 5mg 두 가지가 있습니다. 각각의 정제에는 1정(75mg)에는 메티마졸 2.5mg가, 1정(150mg)에는 메티마졸 5mg가 함유되어 있습니다. 이 약은 갑상선 호르몬의 합성을 차단하여 갑상선 기능 항진 증상을 치료하는 데 사용됩니다.
메티마졸:
메티마졸은 갑상선 호르몬 합성을 억제하여 갑상선 기능 항진 증상을 치료하기 위해 주로 사용되는 약물입니다. 그러나 과도한 복용 시 갑상선 호르몬 부족으로 인해 저하 증상이 발생할 수 있으므로, 주기적인 검사와 용량 조절이 필요합니다. 임산부나 수유부에 대한 사용은 제한적입니다.
비슷한 성분을 함유한 의약품으로는 메티졸정 5mg, 메티졸정 2.5mg 이 있습니다.
부광메티마졸정 용법 및 용량
성인:
경증인 경우: 15mg을 8시간 간격으로 1일 3회 분할 복용합니다.
중등도인 경우: 30-40mg을 8시간 간격으로 1일 3회 분할 복용합니다.
중증인 경우: 60mg을 8시간 간격으로 1일 3회 분할 복용합니다.
기능 항진이 소실될 경우, 유지 용량으로는 1일 5-15mg을 1-2회 분할 복용합니다.
소아:
1일 초기량은 체중 kg당 0.4mg을 8시간 간격으로 1일 3회 분할 복용합니다.
기능 항진이 소실될 경우, 초기량의 1/2을 유지량으로 복용합니다.
장기 복용이 필요한 약이므로 규칙적으로 꾸준히 복용해야 합니다.
복용 중 임신이 의심될 경우 즉시 의사에게 알리도록 합니다.
부광메티마졸정 사용상 주의사항
복용하지 말아야 하는 환자:
무과립구증, 백혈구감소증 및 혈소판감소증 환자
이 약에 과민증 환자
수유부
메티마졸(티아마졸) 또는 전구체인 카르비마졸 복용 후 급성 췌장염의 병력이 있는 환자
신중하게 복용해야 하는 환자:
간장애 환자
임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
기타의 혈액장애 환자
부광메티마졸정 부작용
혈액
무과립구증, 백혈구감소증, 저프로트롬빈혈증, 제7인자 결핍증, 혈소판감소증, 혈소판감소성 자반병, 재생불량성 빈혈의 발현 가능성이 있습니다. 이러한 이상 반응이 확인되면 즉시 복용을 중단하고 의사와 상의해야 합니다.
간장
간장애, 담즙울체성 간염, 황달이 나타날 수 있으며, 간기능 이상이 나타날 경우 복용을 중지해야 합니다.
피부
모발 탈락, 피부 색소침착, 가려움, 홍반 등의 피부 반응이 나타날 수 있습니다.
소화기계
구역, 구토, 설사, 식욕부진, 상복부 통증ㆍ불쾌감, 급성 췌장염이 발생할 수 있습니다.
중추신경계
두통, 어지러움, 말초신경이상, 권태, 졸음 등의 중추신경계 증상이 나타날 수 있습니다.
과민증
가려움, 발진, 두드러기, 발열 등의 과민증 증상이 나타날 수 있으며, 경증일 경우 항히스타민제 복용 및 관찰이 필요합니다.
과량복용
갑상선종, 갑상선기능저하증, 무과립구증, 간염, 박탈성 피부염, 신경염, 중추신경의 자극 또는 억제, 동맥주위염, 루푸스성 증후군이 발생할 수 있습니다.
인슐린 자가면역 증후군
저혈당성 혼수가 나타날 수 있습니다.
기타
림프절 종대, 관절통, 근육통, 타액선 비대, 부종, 약물열, 감각이상, 미각소실, 신장염 등의 부작용이 발생할 수 있습니다.
부광메티마졸정 일반적 주의사항 및 상호작용
일반적 주의사항:
복용 후 무과립구증, 백혈구감소증, 혈소판감소증 등의 혈액 이상 반응이 나타날 경우 즉시 의사에게 알려야 합니다. 또한 간염, 박탈성 피부염과 같은 간기능 이상 증상이 나타나면 복용을 중지하고 간기능 검사를 시행해야 합니다.
드물게 간염, 뇌병증, 사망 등 심각한 부작용이 발생할 수 있으므로 간기능 이상 증상이 나타나면 즉시 의사와 상의해야 합니다.
갑상선 기능 저하증 및 출혈 가능성이 있으므로 수술 전에는 프로트롬빈 시간을 모니터링하고 정기적으로 갑상선 기능 검사를 시행해야 합니다.
급성 췌장염이 발생한 경우 즉시 복용을 중단해야 하며, 메티마졸 또는 카르비마졸 복용 후 급성 췌장염 병력이 있는 환자는 이 약을 사용해서는 안됩니다.
임신 가능성이 있는 여성은 치료기간 동안 효과적인 피임을 유지해야 하며, 임신 중에는 신중한 사용이 필요하며, 가능한 최소 유효 용량으로 복용해야 합니다. 임신부, 태아, 신생아에 대한 관찰이 요구됩니다.
상호작용:
다른 약물과 복용 시 약물 상호작용으로 인한 부작용이 발생할 수 있으므로 의사에게 알려야 합니다. 특히 항응고제와 함께 복용할 경우 항응고제의 효과가 증가할 수 있습니다.
부광메티마졸정 기타 정보 및 기타 주의사항
임산부:
임신 중 이 약의 복용은 의사와의 상담이 필요합니다.
임신 중 안전성이 확인되지 않았으므로 임산부 또는 임신 가능성이 있는 여성은 복용 시 용법과 용량에 주의해야 하며, 가능한 소량으로 복용해야 합니다.
치료 기간 동안 효과적인 피임을 유지해야 합니다.
태아에게 갑상선종이나 갑상선기능억제를 일으킬 수 있으며, 출생 후 임시적인 갑상선기능억제 또는 항진이 발생할 수 있으므로 출생 후 신생아를 충분히 관찰해야 합니다.
임신 중 메티마졸 사용은 임신 초기부터 주의가 필요하며, 최소 효과적 용량으로만 사용해야 하며, 임산부, 태아 및 신생아를 면밀히 관찰해야 합니다.
수유부:
수유부는 의사와 상의해야 합니다.
이 약은 유즙으로 이행되어 영아의 갑상선 기능에 영향을 줄 수 있으므로 수유부는 복용하지 않아야 합니다.
과량 복용 시의 처치:
증상에는 구역, 구토, 불쾌감, 두통, 발열, 관절통, 가려움, 부종, 재생불량성 빈혈 등이 포함될 수 있으며, 심한 경우 간염, 신증후군 등이 나타날 수 있습니다.
처치로는 약용탄 또는 구토, 위세척 등을 통해 흡수를 감소시킬 수 있으며, 추가적으로 반복적인 약용탄과 위세척을 실시하여 약물을 빠르게 제거합니다. 이때 환자의 상태를 주의 깊게 모니터링하고 허용한계치를 유지합니다.
저장방법:
차광기밀용기에 실온(1~30℃)에서 보관합니다.
사용기간은 제조일로부터 60 개월입니다.
기타 주의사항:
복용 간격을 일정하게 유지하여 적절한 효과 및 이상반응을 예방합니다.
발진, 발적, 가려움증 등의 이상 증상이 나타날 경우 의사나 약사와 상담합니다.
복용 중에 인후통, 발열, 권태감, 오한, 근육통, 피로 등의 증상이 나타나면 즉시 의사와 상의합니다.
함께 항응고제인 와르파린과 복용할 경우 비타민K의 작용을 억제하여 항응고제의 효과가 증가할 수 있으므로 주의합니다.
수유부는 의사와 상의 없이 복용하지 않습니다.
기타:
2년간의 연구에서 랫트에게 이 약을 체중 kg당 0.5, 3, 18mg을 복용한 결과, 갑상선 과형성, 갑상선종, 갑상선암이 나타났습니다. (표면적으로 비교해 본 경우 사람의 최대 유지 용량(15mg/일)의 0.3, 2, 12배에 해당합니다.)
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