위염약 에스코텐정(Escorten Tab.)효능, 효과, 부작용, 복용방법 완벽정리

위염약 에스코텐정(Escorten Tab.)은  위염, 소화성궤양치료제로 의사의 처방전이 있어야 약국에서 구입이 가능한 전문 의약품입니다. 위산 분비를 감소시킴으로써 위산분비 과다로 인한 각종 소화기 증상을 개선하는 약입니다. 복용 시 약에 대한 정보를 참고하면 위염, 역류성식도염 증상을 개선하는데 도움이 될 것입니다. 

 

 

에스코텐정 효능 및 효과, 성분정보

 

급성위염 및 만성위염의 위점막 병변 개선 효과가 있습니다.

 

성분정보:

에스오메프라졸마그네슘삼수화물 11.15mg (에스오메프라졸 10mg):

에스오메프라졸은 위벽에서 위산의 분비에 관여하는 프로톤 펌프(수소이온 펌프)를 억제하여 위산을 억제하는 위장약입니다.

 

경구약: 위식도 역류질환, 소염진통제에 의한 위장관 증상의 예방과 치료, 헬리코박터 파이로리균 감염 치료에 사용됩니다.

주사제: 경구로 복용할 수 없을 때와 급성 출혈성 위∙십이지장 궤양 치료 후 재출혈 예방 목적으로 사용됩니다.

 

에스오텍정 10mg: 동일한 성분을 함유한 다른 의약품으로 알려져 있습니다.

 

에스코텐정 용법 및 용량

 

이 약은 물 등의 액체와 함께 삼켜야 하며 씹거나 부수어서는 안 됩니다.

성인: 1회 1정, 1일 1회 경구 복용합니다.

12세 미만의 소아: 이 약을 12세 미만의 소아에 복용한 경험이 없으므로 사용 전에 의사와 상의해야 합니다.

신기능장애:

용량을 조절할 필요는 없으며, 중증의 신부전 환자에 복용한 경험이 적기 때문에 신중하게 복용해야 합니다.

간기능장애:

경증-중등도의 간장애 환자에서는 용량을 조절할 필요가 없습니다.

중증 간장애 환자는 신중하게 복용해야 합니다.

고령자:

용량을 조절할 필요가 없습니다.

 

 

 

에스코텐정 사용상 주의사항

 

사용상 주의사항에 따르면, 다음의 환자는 해당 약물을 복용해서는 안된다고 합니다.

이 약, 이 약의 구성 성분 또는 벤즈이미다졸류에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자: 해당 약물, 그 성분 또는 벤즈이미다졸류에 과민반응이나 그와 관련된 병력이 있는 환자는 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

아타자나비르 및 넬피나비르를 복용 중인 환자: 아타자나비르 및 넬피나비르를 이미 복용 중인 환자는 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

수유부: 수유 중인 여성은 해당 약물을 복용해서는 안 됩니다.

릴피비린 함유제제를 복용 중인 환자: 릴피비린이 함유된 다른 의약품을 이미 복용 중인 환자는 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

 

 

에스코텐정 부작용

 

급성 위염 및 만성 위염 환자를 대상으로 한 임상시험 결과:

3.03%의 환자에서 이상반응이 보고됨.

이상반응에는 전신 장애, 복용 부위 병태 발열, 임상 검사에서 아스파르트산 아미노 전이 효소 및 알라닌 아미노 전이 효소 증가, 각종 정신 장애(불면 등), 피부 및 피하 조직 장애(두드러기 등) 등이 포함됨.

임상시험 및 시판 후 조사에서 확인 또는 의심되는 이상반응:

혈액 및 림프계 이상 (백혈구 감소증, 혈소판 감소증 등)

면역계 이상 (발열, 혈관부종, 아나필락시스 등)

대사/영양 이상 (말초 부종, 저나트륨혈증, 저마그네슘혈증 등)

정신계 이상 (불면, 초조, 정신 혼란, 우울, 공격성 등)

신경계 이상 (두통, 어지럼, 졸음, 미각장애 등)

시각 이상 (흐린 시력)

청각 및 미로계 이상 (어지럼)

호흡기계 이상 (기관지경련)

위장관계 이상 (췌장염, 복통, 변비, 설사, 구토 등)

간담도계 이상 (간효소 증가, 황달 등)

피부/부속기관 이상 (피부염, 가려움, 발진, 두드러기 등)

근골격계 이상 (관절통, 근육통 등)

신장 및 비뇨기계 이상 (간질신장염, 소변이상 등)

기타 주의사항:

악성 종양의 증상이 완화되거나 진단이 지연될 수 있으므로 악성 종양 의심 시 주의가 필요.

3개월 이상 복용 시 저마그네슘혈증의 가능성이 있으며, 마그네슘 수치 모니터링이 필요.

스티븐스존슨증후군(SJS), 독성 표피 괴사 용해(TEN) 등 중증 피부 이상 반응에 대한 주의가 필요.

 

에스코텐정 상호작용

 

위산도 감소로 인한 흡수 영향:

이 약물은 위산도를 감소시키는데, 이로 인해 다른 약물들의 흡수가 영향을 받을 수 있습니다. 특히, 케토코나졸, 이트라코나졸, 엘로티닙의 흡수가 감소하거나 디곡신의 흡수가 증가할 수 있습니다.

CYP2C19 및 CYP3A4 대사 영향:

이 약물은 CYP2C19 및 CYP3A4에 의해 대사되며, 이 약물은 주요 대사효소인 CYP2C19을 저해합니다. 이로 인해 CYP2C19에 의해 대사되는 다른 약물들의 혈장농도가 증가할 수 있습니다. 디아제팜, 페니토인, 와르파린 등과 함께 복용 시 특히 주의가 필요합니다.

CYP3A4 및 CYP2C19 저해제와의 상호작용:

CYP3A4 저해제인 클래리트로마이신과 함께 복용 시 이 약물의 노출이 증가할 수 있습니다. 또한, CYP2C19, CYP3A4 억제제인 보리코나졸은 이 약물의 노출을 두 배 이상 증가시킬 수 있습니다.

항바이러스제제와의 상호작용:

몇몇 항바이러스제제와의 상호작용이 보고되었으며, 혈청 수치의 증가 또는 감소가 나타날 수 있습니다. 따라서, 항바이러스제제를 복용 중인 경우 의사와 상의하고 조절이 필요할 수 있습니다.

프로톤펌프억제제와의 상호작용:

프로톤펌프억제제들과의 복용 시 헬리코박터필로리 박멸을 위한 항생제 병용요법에서 주의가 필요하며, 클래리트로마이신이나 에리트로마이신과 함께 복용 시 심부정맥 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.

 

 

에스코텐정 기타 주의사항

 

임산부:

임산부는 의사와 상의하여야 하며, 임상적 근거나 명확한 사유가 있는 경우에만 부득이하게 사용해야 합니다.

임신 중 노출 데이터가 제한되어 있으며, 동물실험 결과에서는 배/태자 발달과 관련된 유해작용이 나타나지 않았지만 주의가 필요합니다.

 

수유부:

수유부도 의사와 상의하여야 합니다.

이 약이 모유 중으로 이행하는지 여부는 알려져 있지 않으며, 수유 중인 여성에 대한 시험이 실시되지 않았기 때문에 복용을 피해야 합니다.

 

과량 복용 시의 처치:

계획된 과량 복용(일일 용량 240 mg)에 대한 증상은 일시적이며, 80 mg을 1회 복용한 경우에는 별다른 문제가 없었다고 나와 있습니다.

특이적인 해독제는 알려져 있지 않으며, 과량 복용 시에는 대증요법 및 유지요법을 사용해야 합니다.

 

저장방법:

기밀용기에 보관하고, 실온(1~30℃)에서 보관해야 합니다.

 

보관 및 취급상의 주의사항:

씹거나 부수지 말고 물과 함께 그대로 삼켜서 복용합니다.

위에 자극을 줄 수 있는 강한 향신료, 카페인 등의 섭취는 삼가합니다.

습기에 약하므로 반드시 복용하기 직전에 개봉합니다.

이러한 정보는 환자가 안전하게 이 약물을 사용하고 저장, 취급할 수 있도록 도움이 됩니다. 그러나 반드시 의사와 상의하고 전문의의 지시에 따라야 합니다.

 

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