플라스마솔루션에이주 (1000m L)(500m L) (Plasma Solution-A Inj. (1000mL)(500m L) )는 혈액대용제로 의사의 처방이 있어야 투여가 가능한 전문 의약품입니다. 전해질 균형을 위한 수액입니다.
플라스마솔루션에이주 효능 및 효과, 성분정보
세포외액의 보급과 보정: 순환혈액량 및 조직간액이 감소할 때 세포외액을 보충하고 조직에 수분을 제공하여 세포의 기능을 유지하고 조직의 건강을 유지합니다.
대사성 산증의 보정: 혈액 내의 산도를 조절하여 혈액 pH를 정상 수준으로 유지하고 대사성 산증을 보정하여 신체의 대사 기능을 유지합니다.
성분정보:
염화마그네슘: 0.3g/L
염화칼륨: 0.37g/L (칼륨으로 0.19g/L)
아세트산나트륨: 3.68g/1000mL
염화나트륨: 5.26g/L
글루콘산나트륨: 5.02g/L
사람의 혈장성분과 유사한 여러 가지 전해질(나트륨, 마그네슘, 칼륨 등)이 복합된 혈액대용제입니다.
순환혈액량 및 조직간액의 감소 시 세포외액의 보급 및 대사성 산증의 보정 등에 사용됩니다.
사용 주의사항:
수분 과다 상태의 환자나 고나트륨혈증 환자에게는 투여가 권장되지 않습니다.
울혈성심부전, 신부전, 나트륨 저류로 인한 부종 환자에게는 투여할 때 주의해야 합니다.
유사한 의약품:
플라주오피주, 대한플라스콘주 등이 동일한 성분을 함유한 제품입니다.
플라스마솔루션에이주 용법 및 용량
일반적으로 성인에게는 1회 500~1,000mL를 점적 정맥주사합니다.
투여속도는 시간당 200mL로 합니다. 급속하게 대량을 투여하면 부종 및 대사성 알칼리증이 발생할 수 있으므로 권장 투여속도로 투여합니다.
환자의 연령, 체중, 증상에 따라 투여량과 투여속도를 적절히 조절합니다.
주사 부위에는 열감, 염증, 삼출 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.
플라스마솔루션에이주 사용상 주의사항
과민반응:
이 약의 사용으로 아나필락시스를 포함한 과민반응이 보고되었습니다. 과민반응이 나타나면 즉시 투여를 중단하고 적절히 치료해야 합니다.
고칼륨혈증:
이 약은 고칼륨혈증의 위험성을 증가시킬 수 있습니다. 고칼륨혈증이나 이에 관련된 위험이 있는 환자에게는 투여를 피하거나 혈중 칼륨 농도를 모니터링해야 합니다.
고나트륨혈증 및 고염소혈증:
이 약의 사용으로 고나트륨혈증, 고염소혈증 등의 전해질 불균형이 발생할 수 있습니다. 이러한 위험성이 있는 환자에게는 주의가 필요합니다.
저나트륨혈증:
이 약은 저나트륨혈증을 유발할 수 있습니다. 저나트륨혈증이나 이에 관련된 위험이 있는 환자에게는 특히 주의가 필요합니다.
체액 과부하:
정맥 투여는 체액 과부하를 유발할 수 있으므로 투여량과 속도를 조절하여야 합니다.
투여하지 않아야 하는 환자:
수분과다상태 환자
고나트륨혈증 환자
이 약 또는 이 약의 구성성분에 대해 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자
신중하게 투여해야 하는 환자:
울혈성심부전, 신부전 및 나트륨 저류로 인한 부종 환자
고칼륨혈증, 칼륨 저류 환자
대사성 또는 호흡성 알칼리증 환자
초산염이나 글루콘산염이 증가되어 있거나 간부전과 같이 이러한 이온의 이용이 손상된 환자
고장성 탈수증 환자
저나트륨혈증(120 mmol/L 미만) 환자
중증 신장애 환자
플라스마솔루션에이주 부작용
주사부위의 이상감: 열감, 감염, 정맥혈전증, 정맥염, 삼출, 과다혈량 등이 나타날 수 있습니다.
대량ㆍ급속투여에 의한 이상반응: 뇌부종, 폐부종, 말초부종, 대사성 알칼리증이 나타날 수 있습니다.
유사제제의 경험에서 보고된 이상반응: 면역계 장애, 대사와 영양장애, 신경계 장애, 심장 장애, 전신장애와 투여부위 상태 등이 보고되었습니다. 이러한 반응은 특별한 군에서 자발적으로 보고되었기 때문에 빈도를 확실하게 추정하기 어렵거나 약물 노출에 대한 인과관계를 수립하기 어려울 수 있습니다.
이 약은 나트륨을 함유하므로 코르티코스테로이드 또는 코르티코트로핀 투여를 받는 환자는 주의하여 투여해야 합니다.
혈당, 혈청 전해질, 체액 평형을 정기적으로 모니터링해야 합니다.
플라스마솔루션에이주 상호작용 및 사용상 주의사항
이 약과 함께 다른 약물을 투여할 경우 상호작용으로 인해 약효에 영향을 미치거나 이상반응을 유발할 수 있으므로 주의해야 합니다. 다음의 약물을 투여(복용)하는 환자는 의사의 상담을 받아야 합니다:
고칼륨혈증을 유발하는 약물: 칼륨 보존성 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신 수용체 차단제, 면역억제제 등과 함께 병용 시 중증 고칼륨혈증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 칼륨 농도를 모니터링해야 합니다.
리튬: 나트륨과 리튬의 신장 청소율이 변할 수 있으므로, 혈중 리튬농도를 모니터링해야 합니다.
체액 및 전해질 균형에 영향을 주는 약물: 코르티코스테로이드나 코르티코트로핀과 같은 약물과 함께 병용 시 고나트륨혈증 및 체액과부하의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 체액 상태와 전해질 농도를 모니터링해야 합니다.
저나트륨혈증의 위험성을 증가시키는 약물: 이뇨제나 특정 항간질 및 향정신성 약물과 함께 병용 시 저나트륨혈증 발생 위험이 증가할 수 있습니다. 혈중 나트륨 농도를 모니터링해야 합니다.
플라스마솔루션에이주 기타 주의사항
임산부, 수유부, 가임여성:
의사와 반드시 상의하십시오.
임신 중 투여에 대한 안전성이 명확하게 확립되지 않았으므로, 임산부 또는 임신 가능성이 있는 여성은 치료의 유익성이 위험을 상회하는 경우에만 이 약을 투여해야 합니다.
이 약의 용기는 PVC 재질에서 DEHP라는 가소제를 사용합니다. DEHP는 동물 실험에서 수컷 생식기 발달과 정자 형성에 영향을 줄 수 있다고 보고되었습니다. 그러나 이 PVC 용기는 극소량의 DEHP 용출이 있을 수 있지만, DEHP에 노출될 위험은 거의 없거나 없습니다. 따라서 DEHP가 사용된 PVC 용기를 사용하는 것은 DEHP에 의한 위험보다 사용을 피하는 것이 더 큰 위험일 수 있습니다.
신생아, 유아, 소아:
의사와 반드시 상의하십시오.
체액 또는 전해질 조절 능력이 손상된 소아의 경우 혈장 전해질 농도를 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 이 약을 과도하게 또는 급속하게 투여할 경우 저체중 아이들은 혈압이 상승하고 뇌 출혈의 위험이 있습니다. 어린이(신생아 및 영아 포함)는 저나트륨혈증 및 저나트륨혈증성 뇌병증 발생 위험이 더 높을 수 있습니다.
고령자:
고령자는 일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로 투여속도를 천천히 하고 감량하는 등 주의합니다.
저장방법:
밀봉용기, 실온보관합니다.
기타 주의사항:
반드시 경험 있는 의사의 지시 및 감독 하에 투여해야 합니다.
발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 즉시 의사 또는 약사 등 전문가와 상의해야 합니다.
과도한 투여를 피하도록 주의해야 합니다.
포장이 손상된 경우에는 사용하지 않아야 합니다.
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