항생제 영풍 독시사이클린정 100mg(YOUNGPOONGDOXYCYCLINETAB.100MG)효능, 효과, 부작용, 복용방법 완벽정리

항생제 영풍 독시사이클린정 100mg(YOUNGPOONGDOXYCYCLINETAB.100MG)은  감염증 치료제로 의사의 처방전이 있어야 약국에서 구입이 가능한 전문 의약품입니다. 항균작용을 나타냄으로써 세균에 의한 각종 감염증(여드름, 중이염, 인후염, 치과치료 등)을 치료하는 약입니다. 

 

영풍 독시사이클린정 효능 및 효과, 성분정보

 

유효균종

리케차, 폐렴미코플라스마, 앵무병클라미디아, 재귀열균, 육아종피막성구균, 트라코마 클라미디아, 연성하감균, 콜레라균, 페스트균, 박테로이드, 브루셀라, 대장균, 엔터로박터, 인플루엔자균, 클레브시엘라, 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 황색포도구균, 임균, 매독균, 리스테리아 모노사이토제니스, 탄저균, 푸조박테륨, 야토병균

적응증

발진티푸스, 발진열, 양충병(쯔쯔가무시병), 큐열, 록키산홍반열, 리케차, 진드기열, 미코플라스마 폐렴, 비둘기병, 앵무병, 서혜육아종, 성병성림프육아종, 재귀열, 연성하감, 콜레라, 페스트, 야생토끼병, 브루셀라증, 매독, 리스테리아증, 탄저, 봉입체결막염, 편도염, 인두염, 기관지염, 기관지확장증(감염 시), 폐렴, 폐농양, 유선염, 림프절염, 골수염, 성홍열, 중이염, 부비동염, 임질, 신우신염, 방광염, 요도염, 자궁내감염, 급성눈물주머니염, 장관아메바증, 트라코마, 여드름

 

성분정보

주성분 : 독시사이클린수화물(Doxycycline monohydrate) 100mg 

감염을 치료하는 항생제로 여드름, 중이염, 인후염, 치과 감염 등에 사용

독시사이클린

세균 감염을 치료하는 광범위 항생제

용량에 따라 약리작용이 달라짐

고용량(100mg): 세균 단백질 합성 억제로 세균, 리케차, 클라미디아, 미코플라스마 등에 작용하여 감염증 치료 및 여드름 치료에 사용

저용량(20mg): 콜라겐 분해 억제로 치주질환 개선에 사용

테트라사이클린 계열로 분류되며, 테트라사이클린보다 작용시간이 길어 복용 횟수가 적은 장점이 있음

동일한 성분이 함유된 의약품

독시메디정, 독시엔디정, 독시정, 독시투정, 바이독시정, 유로독시정 등

 소아, 임산부, 수유부는 특히 주의하여 복용하지 않아야 합니다.

영풍 독시사이클린정 용법 및 용량

 

성인

초회량: 1회 100 mg을 12시간마다 복용합니다.

유지량: 1일 100 mg을 1 ∼ 2회 분할 복용합니다.

12세 이상 청소년

체중 45 kg 이하인 경우:

초회량: 체중 kg당 4 mg을 1일 2회 분할 경구 복용합니다.

유지량: 1일 체중 kg당 2 mg을 1 ∼ 2회 분할 복용합니다.

체중 45 kg 초과하는 경우는 성인 용량을 복용합니다.

 

중증 감염증인 경우 :초회량을 12시간마다 복용합니다.

약물 복용 기간 :증세가 가라앉고 열이 내린 후에도 24 ~ 48시간을 더 복용합니다.

연쇄구균감염증에는 류마티스열이나 사구체신염의 발현을 방지하기 위해 적어도 10일간 복용을 계속합니다.

연령, 증상에 따라 용량을 적절히 증감합니다.

복용 주의사항 : 제산제, 칼슘제, 마그네슘제, 아연 함유제와 함께 복용할 경우 2시간 정도 간격을 두고 복용하며, 햇빛에 민감해질 수 있으므로 외출 시 자외선 차단크림, 모자 등을 사용합니다.

특이인구 :치아 발육이나 색상에 영향을 줄 수 있으므로 임산부, 수유부, 12세 미만 소아는 복용을 피해야 합니다.

복용 방법: 다량의 물과 함께 복용하고, 가능한 취침 전 복용은 피하도록 합니다(식도궤양 예방을 위해 최소 취침 1시간 전 복용)

영풍 독시사이클린정 사용상 주의사항

 

경고

이 약을 포함한 거의 모든 항박테리아제제에 대하여 Clostridium difficile에 의한 설사(CDAD)가 보고되었습니다. 이로 인해 대장염에 이르는 이상반응이 나타날 수 있으며, 대장의 정상세균총을 변화시킬 수 있습니다. CDAD 발생 시 적절한 조치가 필요합니다.

중증피부반응이 발생한 경우, 복용을 즉시 중단하고 적절한 치료를 시작해야 합니다.

 

복용하지 않아야 하는 환자

이 약 또는 테트라사이클린계 약물에 과민반응이 있는 환자

임산부, 수유부, 12세 미만 소아

 

신중하게 복용해야 하는 환자

신장애 환자: 용량 조절이 필요하며, 혈청 농도를 측정합니다.

자외선에 민감한 환자: 피부 반응이 나타날 수 있으며, 햇빛 차단을 고려합니다.

간장애 환자: 간장애를 악화시킬 수 있습니다.

식도통과 장애 환자: 식도궤양을 일으킬 수 있습니다.

영양 섭취가 불량한 환자: 비타민K 결핍 증상을 주의합니다.

과민성 체질의 병력이 있는 환자: 과민반응 가능성이 높습니다.

황색 4호, 황색 5호에 과민한 환자: 신중하게 복용합니다.

 

영풍 독시사이클린정 부작용

 

혈액 및 림프계

드물게: 용혈성 빈혈, 호중구감소증, 혈소판감소증, 호산구증가증

면역계

흔하게: 과민증(아나필락시스 쇼크, 아나필락시스반응, 유사아나필락시스반응 등)

드물게: 호산구증가증과 전신 증상을 동반한 약물반응(DRESS)

내분비계

드물게: 갑상샘에 현미경적 흑갈색 변색

대사 및 영양계

드물게: 식욕감소

신경계

흔하게: 두통

드물게: 양성두개강내고혈압, 숫구멍돌출

이비인후과계

드물게: 이명

혈관계

드물게: 홍조

소화기계

흔하게: 구역/구토

흔하지 않게: 소화불량(속쓰림/위염)

드물게: 췌장염, 위막성대장염, 식도궤양, 설사, 혀염, 치아변색

간·담도계

드물게: 간독성, 간염, 간기능 이상(AST상승, ALT상승 등)

피부 및 피하조직계

흔하게: 광민감반응, 발진

드물게: 독성표피괴사용해(리엘증후군), 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 다형홍반, 탈락피부염 등

근골격계

드물게: 관절통, 근육통

비뇨생식기계

드물게: BUN 증가

기타 이상반응으로는 혈액 및 림프계, 면역계, 신경계, 소화기계, 간·담도계, 피부 및 피하조직계 등에서 다양한 이상반응이 나타날 수 있습니다.

영풍 독시사이클린정 일반적 주의사항

 

내성균 발현 예방: 이 약의 사용 시 내성균의 발현을 방지하기 위해 감수성을 확인하고 치료에 필요한 최소 기간만 복용하는 것이 중요합니다.

항동화 작용에 따른 BUN 상승: 테트라사이클린계 약물의 항동화 작용으로 BUN 상승이 나타날 수 있으며, 신장애 환자에게 독시사이클린을 사용한 경우에는 이러한 효과가 나타나지 않았습니다.

균주 과잉 성장 및 질칸디다염: 항생물질의 사용으로 균주의 과잉 성장이 발생할 수 있으며, 내성 균주가 관찰될 경우 즉시 사용을 중단하고 대체 치료를 고려해야 합니다. 드물게 포도구균을 포함한 장내 균교대 감염이 생명을 위협할 수 있으므로, 환자를 지속적으로 관찰해야 합니다.

기관 평가: 장기적인 복용 시에는 조혈기관, 신장 및 간장 등의 기관에 대한 정기적인 실험실적 평가가 필요합니다.

매독 치료 시 주의: 매독 치료 시에는 적절한 진단 절차를 거쳐야 하며, 최소 4달 동안 혈청학적 검사가 필요합니다.

양성 두개강내고혈압 주의: 테트라사이클린계 약물의 사용과 양성 두개강내고혈압(가성뇌종양)이 연관될 수 있으며, 이로 인한 시각장애가 발생할 경우 즉시 안과학적 평가가 필요합니다.

위막성대장염 주의: 항균제 복용 후 설사를 하는 환자의 경우 위막성대장염을 고려해야 합니다.

식도궤양 관찰: 독시사이클린 복용 시 식도염과 식도궤양이 발생할 수 있으며, 약물 복용 시 액체를 충분히 섭취하는 것이 중요합니다.

간기능 이상 주의: 테트라사이클린계 약물 복용으로 인한 간기능 이상이 드물게 보고되었습니다.

광과민성 주의: 테트라사이클린계 약물 복용 시 일광 화상반응이 나타날 수 있으며, 직사광선이나 자외선에 노출 가능성이 있는 환자에게 주의가 필요합니다.

운전 및 기계조작에 대한 영향: 독시사이클린이 운전이나 기계조작 능력에 미치는 영향은 연구되지 않았으나, 주의가 필요합니다.

영풍 독시사이클린정 상호작용

 

페니실린과의 복용: 페니실린은 살균작용을 방해하여 테트라사이클린의 효과를 감소시킬 수 있으므로, 함께 복용하지 않는 것이 바람직합니다.

경구용 피임약과의 복용: 테트라사이클린과 경구용 피임약을 함께 복용할 경우, 경구용 피임약의 효과가 감소될 수 있습니다.

양이온 함유 약물과의 복용: 칼슘, 마그네슘, 알루미늄을 함유하는 제산제나 이들 양이온을 함유하는 약물과 함께 복용 시 테트라사이클린의 흡수가 감소하여 효과가 줄어들 수 있습니다. 따라서 두 약물을 복용할 때는 2시간 이상의 간격을 두어야 합니다.

알코올 및 다른 약물과의 복용: 알코올, 바르비탈계, 카르바마제핀, 페니토인, 리팜피신, 프리미돈은 독시사이클린의 반감기를 감소시킬 수 있습니다.

메톡시플루란과의 복용: 테트라사이클린과 메톡시플루란을 함께 복용 시 신독성이 증가할 수 있으며, 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다.

항응고제와의 복용: 항응고제와 함께 복용 시 프로트롬빈활성의 증가가 보고되어, 항응고제 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

사이클로스포린과의 복용: 사이클로스포린 독성이 증가할 수 있으므로, 복용 시 적절한 모니터링이 필요합니다.

테오필린과의 복용: 테오필린과 함께 복용 시 소화기계 이상반응이 증가할 수 있습니다.

메토트렉세이트와의 복용: 메토트렉세이트의 독성이 증가할 수 있으므로 주의가 필요합니다.

콜레스티라민과의 복용: 콜레스티라민은 테트라사이클린류의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

 

영풍 독시사이클린정 기타 정보 및 기타 주의사항

 

임산부:

임신 중 또는 임신 가능성이 있는 여성은 의사와 반드시 상의해야 합니다.

이 약은 임산부나 임신 가능성이 있는 여성에 대해 연구되지 않았습니다. 의사의 판단하에 임산부나 임신 가능성이 있는 여성에게 사용되어서는 안 됩니다. 테트라사이클린계 약물은 동물실험 결과 태반을 통과하여 태아에 독성을 일으킬 수 있으며, 임신 초기에 약물 복용 시 배아 독성이 확인되었습니다.

태아에 대한 위험: 임신 후반기 복용으로 인해 태아에 일과성 골발육 부전, 치아 착색 및 에나멜질 형성 부전이 발생할 수 있습니다.

 

수유부:

수유 중인 여성은 의사와 반드시 상의해야 합니다.

수유 중지 또는 복용 중지 권고: 테트라사이클린계 약물이 모유 중으로 분비되므로 수유부는 이 약을 복용하지 않거나 수유를 중지해야 합니다.

 

소아

소아(특히 12세 미만의 소아)는 치아의 착색, 법랑질 형성 부전 또는 골발육 부전 등의 부작용 발생 가능성이 있으므로 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

 

고령자

생리기능 저하: 고령자는 생리기능이 저하되어 있어 이상반응이 발생할 가능성이 높으므로 주의가 필요합니다.

비타민K 결핍: 비타민K 결핍에 의한 출혈 경향이 있으므로 주의가 필요합니다.

 

임상검사치에 대한 주의사항

혈액검사: 테트라사이클린계 약물은 혈액 내 카테콜아민 측정에 영향을 줄 수 있으며, 요당검사 결과에도 영향을 줄 수 있습니다.

요검사: 이 약은 요중 단백질 및 빌리루빈 수치에 영향을 줄 수 있습니다.

 

과량복용 시의 처치

과량 복용 시 황색 요, 요당 감소, 간 및 신장 손상, 구역, 구토, 식도염, 식도궤양, 아나필락시스 등의 과민반응이 나타날 수 있습니다.

과량 복용 시 약물 복용을 즉시 중단하고, 증상에 따른 치료를 시행해야 합니다. 필요에 따라 의료진의 지시에 따라 처치를 받아야 합니다.

 

적용상 주의사항

복용 시 주의사항: 경구제를 복용할 때는 충분한 물과 함께 복용하고, 취침 전에는 적어도 1시간 전에 복용하는 것이 좋습니다.

식도 부식 예방: 와병이나 삼킴 곤란이 있는 환자는 적당량의 물이나 적절한 용액으로 용해하여 복용하여 식도 부식을 예방해야 합니다.

 

저장 및 보관 

기밀용기에 보관하고, 차광된 곳에서 보관하세요. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요. 원래 용기에 보관하여 닫힌 상태로 보관하세요. 사용기간은 개봉 후 36개월입니다.

 

기타 주의사항

증상이 개선되더라도 의사나 약사와 상의 없이 약물을 중단하지 않습니다.

위장장애가 발생할 수 있으며, 증상이 심한 경우 의사나 약사와 상의합니다.

두드러기, 햇빛 과민 반응, 소화불량, 식도염 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.

호흡곤란, 홍조, 부종, 발진 등의 심각한 부작용이 발생할 경우 복용을 즉시 중단하고 의사나 약사와 상의합니다.

간질환 또는 신장질환 환자의 경우 의사나 약사에게 미리 알려야 합니다.

 

기타

내성 보고: 테트라사이클린에 대한 국내 보고에서는 황색포도구균 63%, coagulase 비생성 포도구균 43%, 엔테로콕쿠스 파이칼리스 81%, 엔테로콕쿠스 파이키움 23%, 대장균 59%, 폐렴간균 30%, 엔테로박터 클로아카이 30%, 세라티아 마르세센스 86%, 아시네토박터 74%의 내성이 보고되었습니다.

암 발생 위험: 독시사이클린의 장기간 동물 실험을 통한 발암성 평가는 수행되지 않았으나, 관련 항생물질에서는 랫트에 대한 종양형성 활성이 있었습니다.

돌연변이 유발성: 독시사이클린의 돌연변이 유발성에 대한 실험이 수행되지 않았지만, 관련 항생물질에서는 체외 염색체 이상시험에서 양성 결과가 나왔습니다.

수태능 영향: 독시사이클린을 고용량으로 복용한 암컷 랫트에는 뚜렷한 수태능 영향이 없었으나, 수컷의 수태능 영향에 대한 평가는 수행되지 않았습니다.

 

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