항생제 세프포정(Cefpo Tab.)효능, 효과, 부작용, 복용방법 완벽정리

항생제 세프포정(Cefpo Tab.)은 3세대 세팔로스포린계 항생제로 의사의 처방전이 있어야 약국에서 구입이 가능한 전문의약품입니다. 항균작용을 나타냄으로써 세균에 의한 각종 감염증을 치료하는 약입니다.

 

세프포정 효능 및 효과, 성분정보 

 

 

세프포독심프록세틸은 다음과 같은 균주에 효과적입니다:

포도구균

연쇄구균

폐렴연쇄구균

임균

펩토연쇄구균

모락셀라 카타랄리스

대장균

시트로박터

클레브시엘라

엔테로박터

프로테우스 (프로테우스 미라빌리스, 프로테우스 불가리스, 프로비덴시아 레트게리, 프로비덴시아 인콘스탄스)

인플루엔자균

 

이 항생제는 다음과 같은 감염 질환에 사용됩니다:

피부 및 연조직 감염: 모낭염(농포성 여드름 포함), 종기, 종기증, 옹종, 단독, 연조직염, 림프관염(절염 포함), 생인손, 화농성 손ㆍ발톱주위염, 피하농양, 한선염, 응괴성 여드름, 감염성 죽종, 항문주위 농양

유선염

호흡기 감염: 인후두염(인후농양), 급성기관지염, 편도염(편도주위염, 편도주위농양), 만성기관지염, 기관지확장증(감염 시), 만성호흡기질환의 2차 감염, 폐렴

요로감염: 신우신염, 방광염, 임균성 요도염

바토린선염, 바토린선 농양

중이염, 부비동염

치주조직염, 치관주위염, 악염

 

성분 정보

주성분 : 세프포독심프록세틸(Cefpodoxime proxetil) 100.0mg

 세균 감염증을 치료하는 항생제로, 호흡기 감염, 요로 감염, 피부 감염 등의 감염성 질환 치료에 사용됩니다.

세프포독심

세프포독심(Cefpodoxime)은 세균 감염을 치료하는 항생제로, 페니실린 결합 단백질(penicillin-binding protein)에 결합하여 세균 세포벽 합성을 저해하고 세포 파괴를 촉진하여 살균작용을 합니다.

세균은 인체 세포와 달리 세포벽을 가지고 있으며, 이 구조를 유지하는 것이 생존에 필수적입니다. 세프포독심은 세팔로스포린계 항생제로, 베타-락탐 고리를 포함하고 있어 베타-락탐계 항생제로 분류됩니다. 세팔로스포린계 항생제는 항균 범위와 특징에 따라 1~4세대로 나뉘는데, 세프포독심은 3세대에 속합니다.

제품으로 출시된 세프포독심프록세틸은 장내에서 가수분해되어 활성 형태인 세프포독심으로 전환됩니다. 세프포독심에 저항성이 있는 세균이 발생하는 것을 방지하기 위해 최소한의 치료 기간 동안만 사용해야 하며, 페니실린계 또는 세팔로스포린계 항생제에 과민 반응이 있는 환자는 주의가 필요합니다.

 

 

세프포정 용법 및 용량

 

성인

일반적으로 1회 100mg(역가)을 하루 2회, 식후에 경구 복용합니다.

중증이거나 효과가 불충분한 경우에는 1회 200mg(역가)을 하루 2회, 식후에 경구 복용합니다.

 

복용 주의사항

내성 방지를 위해 증상이 호전되더라도 정해진 기간 동안 꾸준히 약을 복용해야 합니다.

흡수율을 높이기 위해 식사 직후에 복용하는 것이 좋습니다.

연령과 증상에 따라 용량을 적절히 조절할 수 있습니다.

 

 

세프포정 사용상 주의사항 

 

다음 환자는 복용하지 않아야 합니다.

① 이 약에 대한 쇼크 병력이 있는 환자

② 이 약은 유당을 포함하고 있으므로, 다음과 같은 유전적 문제가 있는 환자는 복용하면 안 됩니다:

갈락토오스 불내성 (galactose intolerance)

Lapp 유당 분해효소 결핍증 (Lapp lactase deficiency)

포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption)

 

다음 환자는 신중하게 복용해야 합니다.

① 이 약의 성분 또는 세펨계 항생제에 과민반응 병력이 있는 환자

복용하지 않는 것이 원칙이나, 특별히 필요한 경우 신중하게 복용합니다.

② 페니실린계 항생제에 과민반응 병력이 있는 환자

③ 본인 또는 부모, 형제 중 기관지천식, 발진, 두드러기 등 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질을 가진 환자

④ 중증 신장애 환자

이 약은 신장 배설형 항생제로, 배설이 지연될 수 있습니다.

⑤ 경구 섭취가 부적합한 환자, 비경구 영양 섭취 환자, 고령자, 전신 상태가 좋지 않은 환자

비타민 K 결핍 증상이 나타날 수 있으므로, 충분히 관찰해야 합니다.

 

 

세프포정 부작용

 

모든 환자에게서 이 약의 부작용이 나타나는 것은 아니며, 환자의 상태와 증상에 따라 다를 수 있습니다. 다음과 같은 부작용이 발생할 경우 즉시 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.

 

1. 쇼크:

드물게 쇼크나 아나필락시스 반응이 발생할 수 있으므로 주의 깊게 관찰해야 합니다. 불쾌감, 구강의 이상한 감각, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등의 증상이 나타날 경우 복용을 중지합니다.

2. 과민반응:

발진, 두드러기, 홍반, 가려움, 발열, 림프절 종창, 관절통 등의 증상이 나타나면 복용을 중지하고 적절한 처치를 합니다.

3. 소화기계:

드물게 위막성대장염 등의 혈변을 동반한 중증 대장염이 발생할 수 있습니다. 복통이나 빈번한 설사가 나타나면 즉시 복용을 중지하고 적절한 처치를 합니다. 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 위통, 복통, 식욕부진, 위부 불쾌감, 드물게 변비가 발생할 수 있습니다.

4. 호흡기계:

드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 동반한 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 복용을 중지하고 코르티코이드 복용 등의 적절한 처치를 합니다.

5. 혈액계:

때때로 호산구 증가, 혈소판 감소, 혈소판 증가, 백혈구 감소가 나타날 수 있으며, 드물게 과립구 감소가 발생할 수 있습니다. 다른 세펨계 약물에서는 범혈구 감소, 무과립구증, 용혈성 빈혈이 보고된 바 있습니다.

6. 중추신경계:

신기능 장애가 있는 환자가 용량 조절을 하지 않았을 경우 인식 장애, 행동 장애, 경련 등이 발생할 수 있습니다.

7. 피부:

드물게 스티븐스-존슨 증후군, 독성표피괴사융해, 다형성 홍반이 생길 수 있습니다. 이러한 이상이 발생하면 복용을 중지하고 적절한 처치를 합니다.

8. 간장:

때때로 AST, ALT, ALP, LDH, 빌리루빈 등의 수치가 상승할 수 있습니다.

9. 신장:

혈뇨나 때때로 BUN, 혈중 크레아티닌 상승이 나타날 수 있으며, 급성 신부전 등의 중증 신장 장애가 발생할 수 있습니다. 정기적인 검사를 통해 관찰하고 이상이 발견되면 복용을 중지하고 적절한 처치를 합니다.

10. 균교대증:

드물게 구내염이나 칸디다증이 발생할 수 있습니다.

11. 비타민 결핍증:

드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈 경향)이나 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염)이 나타날 수 있습니다.

12. 기타:

드물게 두통, 부종, 감각 이상, 무력감, 권태감이 발생할 수 있습니다.

세프포정 일반적 주의사항 및 상호작용

 

일반적 주의사항

내성균의 발생을 방지하기 위해 이 약의 사용 시 감수성을 확인하고 치료에 필요한 최소 기간 동안만 복용하는 것이 권장됩니다.

쇼크 등의 반응을 예방하기 위해 충분한 문진을 하고 사전에 피부반응 시험을 실시하는 것이 좋습니다.

어지러움이 운전이나 기계 조작에 영향을 미칠 수 있으므로 주의가 필요합니다.

호중성 백혈구 감소가 나타날 수 있으므로, 이 약을 10일 이상 복용할 경우 혈구 검사를 실시해야 합니다.

 

상호작용

이 약과 다른 약물을 함께 복용할 경우 상호작용으로 인해 약효가 변화하거나 이상반응이 발생할 수 있으므로 주의가 필요합니다. 다른 약물을 복용 중인 경우에는 반드시 의사에게 알려야 합니다. 다음의 약물을 복용하는 환자는 의사와 상담해야 합니다.

푸로세미드 등의 이뇨제나 아미노글리코사이드계 항생제와 함께 복용 시 신장애가 증가할 수 있으므로 신중하게 복용해야 합니다.

프로베네시드와 함께 복용 시 이 약의 세뇨관 배설 속도가 감소하여 혈중 농도가 지속될 수 있습니다.

위장 내 pH를 올리는 약물(제산제, H2-길항제)은 이 약의 생체이용률을 저하시킬 수 있습니다. 반대로 pH를 낮추는 약물(펜타게스트린)이나 식사 중 복용은 생체이용률을 높일 수 있습니다.

 

 

세프포정 기타 정보 및 기타 주의사항  

 

임산부

임산부는 복용 전 반드시 의사와 상의해야 합니다.

임신 중 이 약의 안전성이 확립되어 있지 않으므로, 임산부 또는 임신 가능성이 있는 여성은 치료의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 때만 복용합니다.

 

수유부

수유부는 복용 전 반드시 의사와 상의해야 합니다.

이 약은 모유로 이행되므로, 수유 중인 여성은 수유를 중단해야 합니다.

 

소아

신생아, 미숙아, 유아 및 소아에 대한 안전성이 확립되지 않았습니다 (정제에 한합니다).

신생아, 미숙아, 2개월 미만의 영아에 대한 안전성이 확립되지 않았습니다 (시럽제에 한합니다).

 

고령자

고령자에서는 생리 기능 저하와 이상 반응 발생 가능성이 높아 용량 및 복용 간격을 주의 깊게 조정하며, 환자의 상태를 관찰하면서 신중하게 복용해야 합니다.

생리 기능 저하로 인해 이상 반응이 발생하기 쉽습니다.

비타민 K 결핍으로 인한 출혈 경향이 있을 수 있습니다.

 

임상 검사치에 대한 영향

테스테이프 반응을 제외한 베네딕트 시약, 펠링 시약, 클리니테스트를 이용한 요당 검사에서 위양성이 나타날 수 있으므로 주의가 필요합니다.

직접 쿰스 시험에서 양성 반응이 나타날 수 있으므로 주의가 필요합니다.

 

저장 방법

기밀 용기에 보관하며, 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

사용 기간은 제조일로부터 36개월입니다.

 

기타 주의사항

위장 장애가 나타날 수 있으므로, 증상이 심하면 의사나 약사 등 전문가와 상의합니다.

설사나 피부 발진 등의 증상이 지속되면 의사와 상의합니다.

호흡 곤란, 홍조, 부종, 발진 등의 증상이 나타나면 복용을 중지하고 의사와 상의합니다.

제산제와는 적어도 2시간 이상의 간격을 두고 복용합니다.

페니실린계나 세파계 항생제에 과민 반응이 있는 경우 복용을 권장하지 않습니다.

간질환이나 신장질환이 있는 환자는 의사나 약사 등 전문가에게 미리 알립니다.

증상이 개선되더라도 의사나 약사 등 전문가의 지시 없이 복용을 중단하지 않습니다.

 

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