항응고제(항혈전제) 유니버거정(Unibuerg Tab.)효능, 효과, 부작용, 복용방법 완벽정리

항응고제(항혈전제) 유니버거정(Unibuerg Tab.)은 혈관확장제로 의사의 처방전이 있어야 약국에서 구입이 가능한 전문의약품입니다. 혈관확장 작용과 혈소판 응집 억제 작용을 나타내는 약입니다.

 

 

유니버거정 효능 및 효과, 성분정보 

 

만성동맥폐색증(버거씨병, 폐색성 동맥경화증, 당뇨병성 말초혈관병증 등)으로 인해 발생하는 궤양, 통증, 냉감 증상의 개선

원발성 폐고혈압증의 치료

 

성분 정보

주성분 :  베라프로스트나트륨(Beraprost Sodium) 0.02mg

이 성분은 혈관을 확장시키고 혈액 응고를 억제하여 혈류를 원활하게 하는 약물입니다. 주로 동맥경화, 버거씨병, 당뇨병성 말초혈관 장애와 같은 폐색성 질환에 따른 통증, 냉감, 궤양 치료에 사용됩니다. 이 약물은 항혈전제(항응고제, 항혈소판제, 혈전용해제), 혈관확장제, 그리고 말초혈관장애 치료제로 분류됩니다.

**베라프로스트(Beraprost)**는 혈관을 이완시키고, 혈소판의 응집을 억제하여 혈전 형성 및 혈액 점도의 증가를 방지합니다. 이를 통해 말초 혈관의 혈액 순환을 개선시키며, 당뇨병성 말초혈관병증, 버거씨병, 폐색성동맥경화증과 같은 만성 동맥 폐색증에 수반되는 궤양, 통증, 냉감 증상을 효과적으로 완화합니다.

동일한 성분을 포함한 의약품으로는 베라스트정, 베라실정, 베라클정 등이 있습니다.

 

 

유니버거정 용법 및 용량 

 

만성동맥폐색증으로 인한 궤양, 통증, 냉감 증상 개선:

성인: 하루 0.12mg(6정)을 3회로 나누어(1회 2정씩) 식후에 복용합니다.

원발성 폐고혈압증 치료:

성인: 초기에는 하루 0.06mg(3정)을 3회로 나누어(1회 1정씩) 식후에 복용하며, 증상을 관찰하면서 점차 용량을 늘립니다. 증량 시 하루 3-4회 복용할 수 있으며, 최대 용량은 하루 0.18mg(9정)입니다.

환자의 약물에 대한 내성이 다를 수 있으므로, 복용 시작 시에는 적은 용량으로 시작하고 증량 시 환자의 상태를 신중히 관찰해야 합니다.

이 약은 경구 복용용으로, 중증 환자에게는 효과가 제한될 수 있습니다. 혈류역학적 지표나 임상 증상이 충분히 개선되지 않을 경우, 주사제나 다른 치료로 전환하는 것이 필요합니다.

 

 

유니버거정 사용상 주의사항 

 

복용해서는 안 되는 경우:

출혈이 있는 환자: 혈우병, 모세혈관 취약증, 상부소화관 출혈, 뇨로 출혈, 객혈, 초자체 출혈 등의 출혈이 있는 환자는 복용을 피해야 합니다.

임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성: 이 약은 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성에게 적합하지 않습니다.

유당 불내성 환자: 이 약에는 유당이 포함되어 있으므로, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증, 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애와 같은 유전적 문제가 있는 환자는 복용해서는 안 됩니다.

 

신중하게 복용해야 하는 경우:

항응고제나 혈소판 응집 저해제를 복용 중인 환자: 와파린, 아스피린, 티클로피딘 등의 약물을 복용 중인 환자는 신중하게 복용해야 합니다.

월경 중인 환자: 월경 기간 중인 환자는 주의가 필요합니다.

출혈 경향이 있거나 출혈 소인이 있는 환자: 출혈 경향이 있거나 출혈의 위험이 있는 환자는 복용 시 주의해야 합니다.

중증 신장애 환자: 혈청 크레아티닌 수치가 2.5mg/dL 이상인 중증 신장애 환자는 이 약의 노출(AUC)이 증가할 수 있으므로 신중하게 복용해야 합니다.

유니버거정 부작용 

 

이 약을 복용한 모든 환자에게서 부작용이 발생하지는 않지만, 환자의 상태와 증상에 따라 부작용이 나타날 수 있습니다. 다음과 같은 부작용이 발생할 경우, 즉시 약물 복용을 중단하고 의료 전문가와 상담해야 합니다.

 

중대한 부작용

출혈 경향: 드물게(0.1% 미만) 뇌출혈, 소화관 출혈, 안저 출혈, 폐 출혈 등이 발생할 수 있으며, 이 경우 즉시 복용을 중지하고 적절한 조치를 취해야 합니다.

쇼크, 실신, 의식 상실: 드물게(0.1% 미만) 쇼크, 실신, 의식 상실이 발생할 수 있으므로, 혈압 저하, 빈맥, 안면 창백, 구역 등의 증상이 나타나면 복용을 중지해야 합니다.

간질성 폐렴: 빈도 불명의 간질성 폐렴이 나타날 수 있으며, 이상이 확인되면 즉시 복용을 중지하고 의료 전문가의 진료를 받아야 합니다.

간 기능 장애: 드물게(0.1% 미만) 황달 및 AST(GOT), ALT(GPT)의 현저한 상승이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타나면 즉시 복용을 중지하고 적절한 조치를 취해야 합니다.

협심증 및 심근경색: 빈도 불명으로 협심증이나 심근경색이 보고된 바 있으며, 이 경우 즉시 복용을 중단하고 적절한 의료 조치를 받아야 합니다.

 

기타 부작용

다음과 같은 부작용이 나타날 수 있으므로 주의 깊게 관찰하고 필요한 경우 적절한 조치를 취해야 합니다.

출혈 경향: 드물게 피하 출혈, 비출혈 등이 나타날 수 있습니다.

혈액 관련 부작용: 때때로 빈혈이 발생할 수 있으며, 드물게 호산구 증가, 백혈구 증가, 혈소판 감소, 백혈구 감소가 발생할 수 있습니다.

과민 반응: 때때로 발진이 나타날 수 있고, 드물게 습진, 가려움증, 두드러기 등의 과민 반응이 발생할 수 있습니다. 홍반은 빈도 불명으로 보고되었습니다.

정신 신경계: 때때로 두통, 현기증, 휘청거림이 나타날 수 있으며, 드물게 기립성 현기증, 졸림, 저린감, 떨림이 보고되었습니다. 빈도 불명으로 불면증이나 부유감이 나타날 수 있습니다.

소화기계: 때때로 구역, 설사, 식욕 부진, 상복부 통증, 위 불쾌감이 나타날 수 있으며, 드물게 위궤양, 구토, 위장 장애 등이 발생할 수 있습니다.

간장: 때때로 AST(GOT), ALT(GPT), γ-GTP 및 LDH의 상승이 발생할 수 있으며, 드물게 총 빌리루빈, ALP 등의 수치가 상승할 수 있습니다. 황달은 빈도 불명으로 보고되었습니다.

신장: 때때로 BUN 상승이 발생할 수 있으며, 드물게 혈뇨가 보고되었습니다. 빈도 불명으로 빈뇨가 나타날 수 있습니다.

순환기계: 때때로 안면 홍조, 화끈거림, 상기, 동계, 조홍이 나타날 수 있으며, 드물게 혈압 저하, 빈맥이 보고되었습니다.

기타: 때때로 권태감, 트리글리세라이드 상승이 발생할 수 있으며, 드물게 부종, 동통, 흉부 불쾌감, 호흡 곤란 등이 보고되었습니다. 빈도 불명으로 등부위 통증, 탈모, 근육통 등이 나타날 수 있습니다.

 

원발성 폐고혈압 임상시험에서의 부작용

원발성 폐고혈압 임상시험에서 40명의 환자 중 24명(60.0%)에서 이상 반응이 보고되었으며, 주요 부작용으로는 두통(22.5%), LDH 상승(12.5%), 빌리루빈 상승(10.0%) 등이 있었습니다.

 

일본의 시판 후 조사결과

만성동맥폐색증 환자: 7,515명 중 370명(4.9%)에서 이상 반응이 보고되었으며, 주요 부작용으로는 두통(1.2%), 안면 홍조(0.8%), 열감(0.5%) 등이 있었습니다.

원발성 폐고혈압 환자: 244명 중 57명(23.4%)에서 이상 반응이 보고되었으며, 주요 부작용으로는 두통(6.1%), AST 상승(3.7%), ALT 상승(3.3%) 등이 있었습니다.

 

유니버거정 일반적 주의사항 및 상호작용

 

일반적 주의사항

이 약은 의식 장애를 유발할 수 있으므로, 자동차 운전이나 위험을 동반하는 기계 조작 시 특별한 주의가 필요합니다.

 

상호작용

이 약을 다른 약물과 함께 복용할 경우, 약효에 영향을 미치거나 예상치 못한 이상 반응이 발생할 수 있으므로 주의가 필요합니다. 다른 약물을 함께 복용 중이거나 새로 복용할 계획이 있는 경우, 반드시 의사에게 알리고 상의해야 합니다. 특히 다음 약물과 함께 복용 시 주의가 필요합니다.

 

항응혈제, 항혈소판제, 혈전용해제

예: 와파린, 아스피린, 티클로피딘, 유로키나제

주의사항: 출혈 경향이 증가할 수 있으므로, 이상 증상이 발생하면 복용량을 조절하거나 두 가지 약물 중 하나의 복용을 중단하는 등 적절한 조치가 필요합니다.

 

프로스타글란딘 I2 약물 및 엔도텔린 수용체 길항제

예: 보센탄

주의사항: 혈압 저하가 발생할 수 있으므로, 복용 중 혈압을 충분히 모니터링해야 합니다.

 

 

 

유니버거정 기타 정보 및 기타 주의사항 

 

임산부:

임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성은 이 약을 복용하기 전에 반드시 의사와 상담해야 합니다.

임신 중 이 약의 복용에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로, 임산부는 이 약을 복용하지 않는 것이 권장됩니다.

 

수유부:

수유 중인 여성은 이 약을 복용하기 전에 의사와 상담해야 합니다.

동물 실험에서 이 약이 유즙으로 이행되는 것으로 보고된 바 있으므로, 수유부는 이 약의 복용을 피해야 합니다. 부득이하게 복용해야 하는 경우, 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

 

소아:

소아에 대한 이 약의 안전성은 확립되지 않았으므로, 소아의 복용은 피해야 합니다.

 

고령자:

고령자는 생리 기능이 일반적으로 저하되어 있을 수 있으므로, 이 약을 복용할 때 용량에 주의해야 합니다.

 

저장방법:

이 약은 기밀 용기에 담아 실온(1-30℃)에서 보관해야 합니다.

사용기간은 제조일로부터 36개월 동안 사용 가능합니다.

 

보관 및 취급 시 주의사항:

이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

약물을 다른 용기에 옮겨 담는 것은 오용 및 사고의 원인이 될 수 있으며, 약물의 품질 유지에 좋지 않으므로 주의가 필요합니다.

 

기타 주의사항

임산부와 임신 가능성이 있는 여성은 이 약을 복용하지 않습니다.

코피, 멍, 생리 과다 등 비정상적인 출혈이 지속되면 전문가와 상담해야 합니다.

잇몸 출혈이나 이유 없는 멍이 생기는 등 출혈 증상이 나타나면 즉시 의사와 상의해야 합니다.

출혈 경향이 있는 환자는 이 약을 복용하기 전에 전문가와 상의해야 합니다.

얼굴이 화끈거리거나 홍조를 띠는 경우, 증상이 지속되면 의사와 상담해야 합니다.

아스피린 등 다른 항응고제를 복용 중이라면, 사전에 반드시 의사에게 알리도록 합니다.

수술 전에 이 약의 복용 사실을 담당 의사에게 알려야 합니다.

 

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