항생제 포독스정(Podox Tab.)효능, 효과, 부작용, 복용방법 완벽정리

항생제 포독스정(Podox Tab.)은 3세대 세팔로스포린계 항생제로 의사의 처방전이 있어야 약국에서 구입이 가능한 전문의약품입니다. 항균작용을 나타냄으로써 세균에 의한 각종 감염증을 치료하는 약입니다.

 

포독스정 효능 및 효과, 성분정보 

 

1. 유효균종

포독스정은 다음과 같은 세균에 유효합니다:

포도구균

연쇄구균

폐렴연쇄구균

임균

펩토연쇄구균

모락셀라 카타랄리스

대장균

시트로박터

클레브시엘라

엔테로박터

프로테우스 (프로테우스 미라빌리스, 프로테우스 불가리스, 프로비덴시아 레트게리, 프로비덴시아 인콘스탄스)

인플루엔자균

 

2. 적응증

포독스정은 다음과 같은 감염성 질환의 치료에 사용됩니다:

피부 및 연조직 감염: 모낭염(농포성 여드름 포함), 종기, 종기증, 옹종, 단독, 연조직염, 림프관(절)염, 생인손, 화농성 손ㆍ발톱주위염, 피하농양, 한선염, 응괴성 여드름, 감염성 죽종, 항문주위농양

유선염

호흡기 감염: 인후두염(인후농양), 급성기관지염, 편도염(편도주위염, 편도주위농양), 만성기관지염, 기관지확장증(감염 시), 만성호흡기질환의 2차 감염, 폐렴

요로감염: 신우신염, 방광염, 임균성요도염

생식기 감염: 바토린선염, 바토린선농양

이비인후과 감염: 중이염, 부비동염

구강 감염: 치주조직염, 치관주위염, 악염

 

성분정보

주성분 : 세프포독심프록세틸 100mg

 호흡기 감염, 요로 감염, 피부 감염 등 다양한 세균 감염을 치료하는 항생제입니다.

 

세프포독심

세프포독심(Cefpodoxime)은 세균에 의한 감염을 치료하는 데 사용되는 항생제입니다. 세균은 인체 세포에 없는 구조인 세포벽을 가지고 있으며, 이 세포벽을 유지하는 것이 생존에 필수적입니다. 세프포독심은 세균 세포 내의 페니실린 결합 단백질(penicillin-binding protein)에 결합하여 세포벽 합성을 방해하고 세포를 파괴함으로써 세균을 사멸시킵니다.

세프포독심은 세팔로스포린계 항생제로 분류되며, 화학 구조상 페니실린계 항생제와 유사하게 베타-락탐 고리를 포함하고 있습니다. 세팔로스포린계 항생제는 항균 범위와 특성에 따라 1세대부터 4세대까지 나뉘는데, 세프포독심은 3세대 세팔로스포린계 항생제에 속합니다.

포독스정에 포함된 세프포독심프록세틸은 장내에서 가수분해되어 활성 형태인 세프포독심으로 전환되어 작용합니다.

세프포독심을 사용할 때는 세균 저항성이 발현되는 것을 방지하기 위해 최소한의 기간 동안만 사용해야 하며, 페니실린계 또는 세팔로스포린계 항생제에 과민반응이 있었던 환자는 사용에 주의해야 합니다.

 

※동일한 성분이 함유된 의약품으로는 경보세프포독심프록세틸정, 동구세프포독심프록세틸정100mg, 동성세프포독심프록세틸정, 라독심정, 로픽심정, 바난정, 세파난정, 세파독심정, 세포독심정100mg, 세포세틸정, 세프독틴정, 세프록틸정, 세프바정, 세프포정, 씨독심정, 코프심정, 파독심정, 포독세틸정, 프로세틸정, 프록틸정100mg, 항세프정, 휴세틸정100mg 등이 있습니다.

 

 

포독스정 용법 및 용량

 

성인: 1회 100mg을 1일 2회 식후 경구 복용합니다. 중증이거나 효과가 불충분할 경우 1회 200mg을 1일 2회 식후 경구 복용합니다.

연령과 증상에 따라 적절히 용량을 조정합니다.

내성 방지를 위해 증상이 개선되더라도 정해진 기간 동안 꾸준히 복용합니다. 흡수율을 높이기 위해 식사 직후에 복용하는 것이 좋습니다.

 

 

포독스정 사용상 주의사항

 

다음 환자는 복용하지 않아야 합니다:

이 약에 의한 쇼크의 병력이 있는 환자

 

다음 환자는 신중하게 복용해야 합니다:

과민반응 병력자: 이 약 성분 또는 세펨계 항생물질에 대한 과민반응의 병력이 있는 환자는 복용을 피하는 것이 원칙이지만, 특별한 필요가 있을 경우 신중하게 복용합니다.

페니실린계 과민반응 병력자: 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자

알레르기 체질자: 본인 또는 부모, 형제 중 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질을 가진 환자

중증 신장애 환자: 이 약은 신장에서 배설되는 항생물질로, 배설이 지연될 수 있습니다.

특수 환자군: 경구 섭취가 어려운 환자, 비경구영양(IV) 복용 환자, 고령자, 전신 상태가 나쁜 환자. 이들 환자는 비타민 K 결핍 증상이 나타날 수 있으므로 충분한 관찰이 필요합니다.

 

 

포독스정 부작용

 

모든 환자가 이 약을 복용 시 부작용을 경험하는 것은 아니며, 환자의 상태와 증상에 따라 부작용이 나타날 수 있습니다. 다음과 같은 이상반응이 나타나는 경우, 즉시 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.

1. 쇼크

드물게 쇼크나 아나필락시양 반응이 발생할 수 있습니다. 불쾌감, 구내 이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등의 증상이 나타나면 복용을 중지해야 합니다.

2. 과민반응

발진, 두드러기, 홍반, 가려움, 발열, 림프절 종창, 관절통 등의 증상이 나타날 경우, 복용을 중지하고 적절한 처치를 받아야 합니다.

3. 소화기계

드물게 위막성대장염 등의 중증 대장염이 나타날 수 있으며, 혈변을 동반할 수 있습니다. 복통이나 빈번한 설사가 나타날 경우 즉시 복용을 중지하고 적절한 처치를 받아야 합니다. 또한 구역, 구토, 설사, 묽은변, 위통, 복통, 식욕부진, 위부 불쾌감, 드물게 변비 등의 증상이 발생할 수 있습니다.

4. 호흡기계

드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 동반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤이 발생할 수 있습니다. 이러한 증상이 나타날 경우 복용을 중지하고 코르티코이드 복용 등 적절한 처치를 받아야 합니다.

5. 혈액계

호산구 증가, 혈소판 감소, 혈소판 증가, 백혈구 감소가 때때로 발생할 수 있으며, 드물게 과립구 감소가 나타날 수 있습니다. 다른 세펨계 약물에서는 범혈구 감소, 무과립구증, 용혈성 빈혈이 보고된 바 있습니다.

6. 중추신경계

신기능 장애가 있는 환자가 용량 조절을 하지 않았을 경우, 인식 장애, 행동 장애, 경련 등이 발생할 수 있습니다.

7. 피부

드물게 스티븐스-존슨 증후군, 독성표피괴사용해, 다형성 홍반이 발생할 수 있습니다. 이상이 인정된 경우 복용을 중지하고 적절한 처치를 받아야 합니다.

8. 간장

AST, ALT, ALP, LDH, 빌리루빈 등의 상승이 때때로 나타날 수 있습니다.

9. 신장

혈뇨나 BUN, 혈중 크레아티닌 상승이 때때로 나타날 수 있으며, 급성 신부전 등의 중증 신장애가 발생할 수 있습니다. 정기적인 검사와 관찰이 필요하며, 이상이 인정될 경우 복용을 중지하고 적절한 처치를 받아야 합니다.

10. 균교대증

드물게 구내염, 칸디다증이 발생할 수 있습니다.

11. 비타민 결핍증

드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈 경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있습니다.

12. 기타

드물게 두통, 부종, 감각 이상, 무력감, 권태감이 나타날 수 있습니다.

 

포독스정 일반적 주의사항 및 상호작용

 

일반적 주의사항

내성 방지: 이 약을 사용할 때 내성균의 발생을 방지하기 위해, 감수성을 확인하고 필요한 최소 기간 동안만 복용하는 것이 좋습니다.

쇼크 예방: 쇼크 등의 반응을 예측하기 위해 충분한 문진을 하고, 사전에 피부반응 시험을 실시하는 것이 바람직합니다.

운전 및 기계조작 주의: 이 약은 어지러움을 유발할 수 있어 운전이나 기계조작 시 주의가 필요합니다.

혈구 검사: 호중성 백혈구 감소가 나타날 수 있으므로, 10일 이상 약을 복용하는 경우 혈구 검사를 실시해야 합니다.

 

상호작용

이 약은 다른 약물과 함께 복용 시 상호작용으로 인해 약효에 영향을 미치거나 이상반응을 유발할 수 있습니다. 다른 약물을 복용 중인 경우, 미리 의사에게 알려야 합니다. 특히 다음 약물과 함께 복용하는 경우 주의가 필요합니다:

이뇨제 및 아미노글리코사이드계 항생물질: 푸로세미드 등의 이뇨제나 아미노글리코사이드계 항생물질과 함께 복용 시 신장애가 증가될 수 있으므로 신중히 복용해야 합니다.

프로베네시드: 이 약을 프로베네시드와 함께 복용하면 세뇨관 배설 속도가 감소하여 혈중 농도가 지속될 수 있습니다.

pH 변화 약물: 위장 내 pH를 올리는 약물(제산제, H2-길항제)은 생체이용률을 떨어뜨리고, 반대로 pH를 낮추는 약물(펜타게스트린)이나 식사 중 복용은 생체이용률을 높입니다.

 

포독스정 기타 정보 및 기타 주의사항 

 

임산부

임산부는 반드시 의사와 상의해야 합니다.

임신 중 복용의 안전성이 확립되지 않았으므로, 임산부 또는 임신 가능성이 있는 여성은 치료의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 복용해야 합니다.

 

수유부

수유부는 의사와 상의해야 합니다.

이 약물이 모유로 이행될 수 있으므로, 수유 중인 여성은 수유를 중단해야 합니다.

 

소아

신생아, 미숙아, 유아, 소아에 대한 안전성이 확립되지 않았습니다 (정제에 한함).

신생아, 미숙아, 2개월 미만의 영아에 대한 안전성이 확립되지 않았습니다 (시럽제에 한함).

 

고령자

고령자는 다음 사항에 주의하여 복용하며, 용량 및 복용 간격을 신중히 조절해야 합니다.

생리 기능이 저하되어 이상반응이 발생하기 쉽습니다.

비타민 K 결핍으로 출혈 경향이 있을 수 있습니다.

 

임상검사에 대한 영향

요당검사에서 테스테이프 반응을 제외한 베네딕트 시약, 펠링 시약, 클리니테스트에서는 위양성이 나올 수 있으므로 주의해야 합니다.

직접 쿰스시험 양성 반응이 나타날 수 있으므로 주의가 필요합니다.

 

저장방법

기밀용기에 담아 실온에서 보관합니다.

사용기간은 제조일로부터 36개월입니다.

 

적용상의 주의사항 (시럽제에 한함)

현탁액으로 조제한 후 냉소에 보관하며, 2주 이내에 사용합니다. 사용 시 충분히 흔들어 혼합합니다.

 

기타 주의사항

위장장애가 발생할 수 있습니다. 증상이 심하면 전문가와 상의합니다.

설사, 피부 발진 등의 증상이 지속되면 의사와 상의해야 합니다.

증상이 개선되더라도 전문가와 상의 없이 복용을 중단하지 않습니다.

호흡곤란, 홍조, 부종, 발진 등이 나타나면 복용을 중지하고 전문가와 상의합니다.

간질환 환자나 신장질환 환자는 미리 전문가에게 알립니다.

페니실린계나 세파계 항생제에 과민한 경우 복용이 권장되지 않습니다.

제산제와는 최소 2시간 이상의 간격을 두고 복용해야 합니다.

 

 

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